methyl 4-((1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl)benzoate | 164299-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl]benzoate
• CAS: 164299-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: QAMXBCFHQCHWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [4-(1-Methyl-piperidin-4-ylmethyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal analogues of veratridine: Model-based design, synthesis and insecticidal activity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ps.2780440121
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 4-((1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用REPLACE策略将苯甲酰胺封端的肽模拟物作为CDK2的非ATP竞争性抑制剂

  摘要：

  已经显示在细胞周期的G1 / S期与细胞周期蛋白A复合的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的抑制作用通过E2F1途径促进癌细胞的选择性凋亡。催化抑制的另一种方法是靶向底物募集位点，也称为细胞周期蛋白结合槽（CBG），以产生选择性的非ATP竞争性抑制剂。REPLACE策略已用于鉴定片段的替代物，取代的苯甲酸衍生物被评估为有前途的支架，可提供模拟关键肽决定簇的适当功能。描述了片段连接的抑制性肽（FLIP），其有效地抑制CDK2 /细胞周期蛋白A和CDK4 /细胞周期蛋白D1两者，并且具有初步的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.067

文献信息

• Diarylmethylidene piperidine derivatives, preparations thereof and uses thereof
  申请人：Brown William

  公开号：US20070066653A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of general formula: Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式为Formula (I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如规格中所定义，以及其盐、对映体和包括这些化合物的药物组合物已被制备出来。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Diarylmethylidene piperidine derivatives and their use as delta opiod receptor agonists
  申请人：Brown William

  公开号：US20070066655A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of general formula: (Formula (I)) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain and anxiety.

  通式为(Formula (I))的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及所述化合物的盐、对映体和包括所述化合物的药物组成物已被制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛和焦虑管理方面。
• Diarylmethylidene Piperidine Derivatives, Preparations Thereof and Uses Thereof
  申请人：Brown William

  公开号：US20080262038A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of Formula: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  该化合物的公式如下：其中R1、R2和R3如规范中所定义，以及其盐、对映体和包括这些化合物的制药组合物已被制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Benzamide capped peptidomimetics as non-ATP competitive inhibitors of CDK2 using the REPLACE strategy
  作者：Padmavathy Nandha Premnath、Sandra N. Craig、Shu Liu、Campbell McInnes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.067

  日期：2016.8

  complex with cyclin A in G1/S phase of the cell cycle has been shown to promote selective apoptosis of cancer cells through the E2F1 pathway. An alternative approach to catalytic inhibition is to target the substrate recruitment site also known as the cyclin binding groove (CBG) to generate selective non-ATP competitive inhibitors. The REPLACE strategy has been applied to identify fragment alternatives and

  已经显示在细胞周期的G1 / S期与细胞周期蛋白A复合的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的抑制作用通过E2F1途径促进癌细胞的选择性凋亡。催化抑制的另一种方法是靶向底物募集位点，也称为细胞周期蛋白结合槽（CBG），以产生选择性的非ATP竞争性抑制剂。REPLACE策略已用于鉴定片段的替代物，取代的苯甲酸衍生物被评估为有前途的支架，可提供模拟关键肽决定簇的适当功能。描述了片段连接的抑制性肽（FLIP），其有效地抑制CDK2 /细胞周期蛋白A和CDK4 /细胞周期蛋白D1两者，并且具有初步的抗肿瘤活性。
• Non-steroidal analogues of veratridine: Model-based design, synthesis and insecticidal activity
  作者：István Ujváry、László Polgár、Béla Darvas、John E. Casida

  DOI：10.1002/ps.2780440121

  日期：1995.5