N-isopropyl-6,7-dimethyl-2-(2-(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1610008-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-6,7-dimethyl-2-(2-(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: N-Isopropyl-6,7-dimethyl-2-(2-(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl)imidazo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine；6,7-dimethyl-2-[2-(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-N-propan-2-ylimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1610008-31-5
• 化学式: C₁₉H₂₉N₉
• 分子量: 383.5
• InChiKey: QSNCXYJSYCNVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~120.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 N-isopropyl-6,7-dimethyl-2-(2-(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014072261A1

文献信息

• TRIAZOLO COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150232472A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。
• US9617271B2
  申请人：——

  公开号：US9617271B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072261A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。