1-(bromomethyl)-3-butoxybenzene | 30609-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-butoxybenzene
• 英文别名: 3-Butoxy-benzylbromid；(3-bromomethyl-phenyl)-butyl ether；(3-Brommethyl-phenyl)-butyl-aether
• CAS: 30609-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: QXUJIWQYKVMWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-5-amine 、 1-(bromomethyl)-3-butoxybenzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-butoxybenzyl)-3,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型N-苄基-3,6-二甲基苯并[d]异恶唑-5-胺衍生物作为具有潜在抗癌活性的有效和选择性TRIM24溴结构域抑制剂。

  摘要：

  包含三方基序的蛋白质24（TRIM24），通过其溴结构域被认为是乙酰化H3K23（H3K23ac）的表观遗传阅读器，与几种癌症的发生或发展密切相关。开发TRIM24抑制剂对于功能研究和药物发现具有重要意义。在这里，我们报告从内部库筛选开始，鉴定，优化和评估N-苄基-3,6-二甲基苯并[d]异恶唑-5-胺作为TRIM24溴结构域抑制剂。基于结构的优化在Alphascreen分析中产生了两种有效的选择性化合物11d和11h，IC50值分别为1.88μM和2.53μM。生存力测定证明该系列化合物作为前列腺癌（PC）细胞LNCaP，C4-2B增殖抑制剂的巨大潜力。菌落形成试验进一步支持了这种抑制活性。化合物11d和11h抑制其他癌症类型的细胞增殖，例如非小细胞肺癌（NSCLC）细胞A549，其IC50值分别为1.08μM和0.75μM。这些数据表明化合物11d和11h是有前途的有前途的化合物，有待进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103424
• 作为产物：
  描述：

  3-丁氧基苯甲醛 在 氢溴酸 、 镍 作用下， 生成 1-(bromomethyl)-3-butoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  US2783277

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040451A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014006554A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。
• Syntheses of cytotoxic novel arctigenin derivatives bearing halogen and alkyl groups on aromatic rings
  作者：Satoshi Yamauchi、Tuti Wukirsari、Yoshiaki Ochi、Hisashi Nishiwaki、Kosuke Nishi、Takuya Sugahara、Koichi Akiyama、Taro Kishida

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.070

  日期：2017.9

  lignano-9,9′-lactones (α,β-dibenzyl-γ-butyrolactone lignans), which showed the higher cytotoxicity than arctigenin, were synthesized. The well-known cytotoxic arctigenin showed activity against HL-60 cells (EC50 = 12 μM), however, it was inactive against HeLa cells (EC50 > 100 μM). The synthesized (3,4-dichloro, 2′-butoxy)-derivative 55 and (3,4-dichloro, 4′-butyl)-derivative 66 bearing the lignano-9

  合成了新的木质素-9,9'-内酯（α，β-二苄基-γ-丁内酯木脂素），其细胞毒性高于arctigenin。众所周知的细胞毒性artigenin对HL-60细胞具有活性（EC 50  = 12μM），但是对HeLa细胞没有活性（EC 50  > 100μM）。具有木质素-9,9'-内酯结构的合成的（3,4-二氯，2'-丁氧基）衍生物55和（3,4-二氯，4'-丁基）衍生物66的EC 50值为分别针对HL-60细胞10μM和9.4μM。对于HeLa细胞，衍生物66的EC 50值为27μM。通过将活性与相应的9,9'-环氧结构（四氢呋喃化合物）进行比较，表明了55和66的内酯结构对于更高活性的重要性。木质素9,9'-内酯芳香环上的取代基影响细胞毒性水平，差异超过10倍。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。