ethyl 1-[(6-methyl-2,3'-bipyridin-5-yl)methyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate | 1323190-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[(6-methyl-2,3'-bipyridin-5-yl)methyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[[6-(6-methylpyridin-3-yl)pyridin-3-yl]methyl]-4-oxopyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate；ethyl 1-[[6-(6-methylpyridin-3-yl)pyridin-3-yl]methyl]-4-oxopyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1323190-03-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₃
• 分子量: 401.425
• InChiKey: LOFCYYLNKHZICV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(6-methyl-2,3'-bipyridin-5-yl)methyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 ethyl 1-[(6-methyl-2,3'-bipyridin-5-yl)methyl]-4-thioxo-1,4-dihydropyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FUSED CINNOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'UN RÉCEPTEUR M1 DE CINNOLINE FUSIONNÉE HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环融合喹啉化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010123716A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate 、 2-甲基-5-吡啶硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 水 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-[(6-methyl-2,3'-bipyridin-5-yl)methyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FUSED CINNOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'UN RÉCEPTEUR M1 DE CINNOLINE FUSIONNÉE HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环融合喹啉化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010123716A1