5-(2-{2-methyl-5-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoylamino]phenyl}vinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1616796-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-{2-methyl-5-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoylamino]phenyl}vinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[2-[2-methyl-5-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl]amino]phenyl]ethenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1616796-96-3
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₃
• 分子量: 523.635
• InChiKey: GQHFKZCXCAPYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 在 吡啶 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 5-(2-{2-methyl-5-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoylamino]phenyl}vinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲哚衍生物作为强力集中多靶点激酶抑制剂的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  努力改进一系列基于7-氮杂吲哚核心的有效双重ABL / SRC抑制剂，目的是开发对所选致癌激酶表现出更广泛活性的化合物。然后衍生出多靶点激酶抑制剂（MTKIs），重点研究参与血管生成和肿瘤发生过程的激酶。使用不同细胞模型进行的抗增殖活性研究导致发现了结合抗血管生成和抗肿瘤作用的主要候选药物（6z）。针对一系列激酶和细胞系（包括实体癌和白血病细胞模型）评估了6z的活性，以探索其潜在的治疗应用。凭借其对致癌激酶的效力和选择性，6z 被发现是重点MTKI，在应对多种癌症方面应该有光明的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00087