cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);methyl 2-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethylideneamino)-4-methylpentanoate | 316374-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);methyl 2-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethylideneamino)-4-methylpentanoate
• CAS: 316374-53-5
• 化学式: C₁₈H₂₃FeNO₂
• 分子量: 341.233
• InChiKey: UGKPSJAGPRIHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);methyl 2-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethylideneamino)-4-methylpentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到methyl ester of N-(ferrocenylmethyl)leucine
  参考文献：
  名称：

  Ferrocene Derivatives of Valine and Leucine

  摘要：

  缬氨酸和亮氨酸的甲酯和乙酯与二茂铁甲醛反应，得到偶氮甲烷 (C5H5)Fe(C5H4CH=NCHRCOOR′)，其与硼氢化钠反应得到二茂铁甲基衍生物 (C5H5)Fe(C5H4CH2NHCHR⋅COOR′) [R=(CH3)2CH, (CH3)2CHCH2；R′=CH3，C2H5]。后一种化合物与氢氧化钠反应，在用醋酸处理反应混合物后，得到 N-取代氨基酸 (C5H5)Fe(C5H4CH2NHCHRCOOH)。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0358-z
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);methyl 2-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethylideneamino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ferrocene Derivatives of Valine and Leucine

  摘要：

  缬氨酸和亮氨酸的甲酯和乙酯与二茂铁甲醛反应，得到偶氮甲烷 (C5H5)Fe(C5H4CH=NCHRCOOR′)，其与硼氢化钠反应得到二茂铁甲基衍生物 (C5H5)Fe(C5H4CH2NHCHR⋅COOR′) [R=(CH3)2CH, (CH3)2CHCH2；R′=CH3，C2H5]。后一种化合物与氢氧化钠反应，在用醋酸处理反应混合物后，得到 N-取代氨基酸 (C5H5)Fe(C5H4CH2NHCHRCOOH)。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0358-z

文献信息

• Chiral Ugi-Type Amines: Practical Synthesis, Ligand Development, and Asymmetric Catalysis
  作者：Wu-Wei Dong、Yi-Nan Li、Xin Chang、Chong Shen、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1021/acscatal.0c04077

  日期：2020.11.6

  privileged chiral skeleton for chiral ligand design bearing central/planar chirality, and such ligands have exhibited tremendous success in various asymmetric catalysis. However, the current access to enantiopure Ugi’s amine is quite tedious and relies heavily on optical resolution, which impedes its practical applications, to some extent. Herein, we present a facile asymmetric synthesis of enantioenriched

  乌吉胺已成为具有中心/平面手性的手性配体设计的一种优先的手性骨架，这种配体在各种不对称催化中已显示出巨大的成功。但是，目前获得对映纯Ugi胺非常繁琐，并且在很大程度上取决于光学分辨率，这在一定程度上阻碍了其实际应用。在本文中，我们介绍了通过Ir催化的级联烯丙基化/ 2-氮杂-Cope重排，然后进行氨基交换和Pd / C催化的一锅加氢/还原反应，轻松地不对称合成带有长碳链的富含对映体的Ugi型胺胺化。该方案很容易扩大规模，并且已在20 g规模的（S来自市售试剂的（-Ugi-type）尿素，> ee> 99％，总收率> 70％，分四个步骤进行一次硅胶短柱纯化。（S，R p）-PPFA型和（S，R p）-Josiphos型配体，很容易从获得的Ugi型胺制备，在几种Cu（I）催化下表现出更高或相当的不对称诱导和催化功效不对称反应，表明易于获得的Ugi型胺在配体/催化剂设计中的应用潜力很大。