1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-2-ol | 1250342-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 1250342-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: JGNWIYFHPZWZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-2-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (+/-)-5-allyl-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-恶唑酮有效合成二聚恶唑，哌啶和四氢异喹啉

  摘要：

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201601471
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧丁香油酚甲基醚 、 乙烯基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-恶唑酮有效合成二聚恶唑，哌啶和四氢异喹啉

  摘要：

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201601471

文献信息

• Synthesis of the Tetracyclic Core (ABCE Rings) of Daphenylline
  作者：Bowen Fang、Huaiji Zheng、Changgui Zhao、Peng Jing、Huilin Li、Xingang Xie、Xuegong She

  DOI：10.1021/jo301533f

  日期：2012.9.21

  A concise synthesis of the tetracyclic core (ABCE rings) of daphenylline has been accomplished involving a benzobicyclo[3.3.1] lactam as the key intermediate. This bridged bicyclic intermediate was efficiently constructed via a Brønsted acid promoted intramolecular Friedel–Crafts type Michael addition of a δ-benzyl α,β-unsaturated δ-lactam.

  已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核（ABCE环）的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α，β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。
• Stereoselective Syntheses of Four Diastereomers of 3,9,12-Trihydroxycalamenene via a Benzobicyclo[3.3.1] Intermediate
  作者：Yongquan Sun、Binxun Yu、Xiaolei Wang、Shibing Tang、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1021/jo1008349

  日期：2010.6.18

  The highly stereoselective syntheses of four diastereomers of natural 3,9,12-trihydroxycalamenene are described. The syntheses highlight the utility of an unusual framework of benzobicyclo[3.3.1] lactones, which were accomplished via an intramolecular Friedel−Crafts-type Michael addition of α,β-unsaturated lactones.

  描述了天然的3,9,12-三羟基cal菁烯的四个非对映异构体的高度立体选择性合成。合成突出显示了苯并双环[3.3.1]内酯的不寻常骨架的效用，该骨架是通过分子内弗瑞德-克来福特型迈克尔加成的α，β-不饱和内酯来实现的。
• Efficient Synthesis of Dimeric Oxazoles, Piperidines and Tetrahydroisoquinolines from <i>N</i> -Substituted 2-Oxazolones
  作者：Yun He、Piyush K. Agarwal、I. N. Chaithanya Kiran、Ruocheng Yu、Bei Cao、Cheng Zou、Xinghua Zhou、Huacheng Xu、Biao Xu、Lei Zhu、Yu Lan、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1002/chem.201601471

  日期：2016.6.1

  practical method for the construction of heterocycles from N‐substituted 2‐oxazolones through cascade, BF3⋅Et2O/H2O‐catalyzed reactions involving iminium ion generation and trapping by external or internal olefinic and aryl moieties is described. Mechanistic and computational studies revealed the strong protic acid HBF4 as the initiating catalyst for these cascade reactions. Providing access to novel molecular

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。