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(+/-)-5-allyl-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3(10bH)-one | 94773-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-5-allyl-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3(10bH)-one
英文别名
——
(+/-)-5-allyl-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3(10bH)-one化学式
CAS
94773-84-9
化学式
C16H19NO4
mdl
——
分子量
289.331
InChiKey
LRXLAWXWORMMDN-AAEUAGOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of Dimeric Oxazoles, Piperidines and Tetrahydroisoquinolines from <i>N</i> -Substituted 2-Oxazolones
    作者:Yun He、Piyush K. Agarwal、I. N. Chaithanya Kiran、Ruocheng Yu、Bei Cao、Cheng Zou、Xinghua Zhou、Huacheng Xu、Biao Xu、Lei Zhu、Yu Lan、K. C. Nicolaou
    DOI:10.1002/chem.201601471
    日期:2016.6.1
    practical method for the construction of heterocycles from N‐substituted 2‐oxazolones through cascade, BF3⋅Et2O/H2O‐catalyzed reactions involving iminium ion generation and trapping by external or internal olefinic and aryl moieties is described. Mechanistic and computational studies revealed the strong protic acid HBF4 as the initiating catalyst for these cascade reactions. Providing access to novel molecular
    为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮,BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明,强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径,可以促进化学生物学研究,药物发现工作和天然产物合成。
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