(2R,3S)-<2,3-2H2>homoserine lactone hydrobromide | 118203-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-<2,3-2H2>homoserine lactone hydrobromide
• CAS: 118203-61-5
• 化学式: BrH*C₄H₇NO₂
• 分子量: 184.001
• InChiKey: MKLNTBLOABOJFZ-OJFLKKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-<2,3-2H2>homoserine lactone hydrobromide 、 (2R)-(+)-N-<(1,1-dimethylethyl)oxycarbonyl>-2-methyl-3-phenylalanine N-hydroxysuccinimide ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.5%的产率得到(R)-N-<(1,1-dimethylethyl)oxycarbonyl>-2-methyl-3-phenylalanyl-(2R,3S)-<2,3-2H2>-2-amino-4-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1S,2R)- and (1S,2S)-1-amino[2-2H]cyclopropane-1-carboxylic acids: The total 1H NMR assignment of cyclo[ACC-.alpha.-methyl-Phe]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a004
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-N-acetyl-O-methyl<2,3-2H2>homoserine methyl ester 在 氢溴酸 作用下， 反应 16.0h， 以72.7%的产率得到(2R,3S)-<2,3-2H2>homoserine lactone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1S,2R)- and (1S,2S)-1-amino[2-2H]cyclopropane-1-carboxylic acids: The total 1H NMR assignment of cyclo[ACC-.alpha.-methyl-Phe]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a004

文献信息

• SUBRAMANIAN, PULLACHIPATTI K.;KALVIN, DOUGLAS M.;RAMALINGAM, KONDAREDDIAR+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N 2, C. 270-276
  作者：SUBRAMANIAN, PULLACHIPATTI K.、KALVIN, DOUGLAS M.、RAMALINGAM, KONDAREDDIAR+

  DOI：——

  日期：——