methyl 4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate | 1551-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate；methyl 4-oxopyran-2-carboxylate
• CAS: 1551-46-8
• 化学式: C₇H₆O₄
• 分子量: 154.122
• InChiKey: KQQUVSFXLGZBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以58.3%的产率得到(±)-(2R,4S)-methyl 4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF

  摘要：

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2018200981A1
• 作为产物：
  描述：

  靠曼酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到methyl 4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPK ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE L'AMPK

  摘要：

  This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists, super agonists, full agonists, or partial agonists.

  公开号：

  WO2023097189A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Tetrahydropyranyl Benzamide Derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20180194755A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides compounds of the Formula below wherein R, R1-R3 are as described herein; methods of treating patients for diabetes using the compounds, and processes for preparing the compounds

  本发明提供了以下式中的化合物，其中R、R1-R3如本说明书所述；利用这些化合物治疗糖尿病患者的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Helical Multi‐Coordination Anion‐Binding Catalysts for the Highly Enantioselective Dearomatization of Pyrylium Derivatives
  作者：Theresa Fischer、Julia Bamberger、Melania Gómez‐Martínez、Dariusz G. Piekarski、Olga García Mancheño

  DOI：10.1002/anie.201812031

  日期：2019.3.4

  A general and highly enantioselective synthesis of oxygen heterocycles from readily available in situ generated pyrylium derivatives has been realized by embracing a multi-coordination approach with helical anion-binding tetrakistriazole catalysts. The high activity of the tetrakistriazole (TetraTri) catalysts, with distinct confined anion-binding pockets, allows for remarkably low catalyst loadings

  通过采用与螺旋阴离子结合的四三唑催化剂的多配位方法，已经实现了由容易获得的原位生成的吡喃鎓衍生物进行的氧杂环的普遍且高度对映选择性的合成。四烷基三唑（TetraTri）催化剂具有很高的活性，具有明显的封闭的阴离子结合腔，可显着降低催化剂的负载量（低至0.05 mol％），同时可轻松获得高对映选择性的手性苯并二氢吡喃酮和二氢吡喃酮。 ：2 er）。此外，实验和理论研究为TetraTri催化剂及其宿主：客体络合物的氢供体能力和键结合相互作用提供了新的见识，表明形成了1：3的物种。
• HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150291572A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。
• RAF-degrading conjugate compounds
  申请人：ZAMBONI CHEM SOLUTIONS INC.

  公开号：US10787443B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.

  本公开特别提供了可用于治疗癌症和其他 RAF 相关疾病的 RAF 降解共轭化合物。还提供了包含 RAF 降解共轭化合物的药物组合物、治疗方法和试剂盒。