4-氰基-2-异丙基乙酰苯胺 | 51688-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-2-异丙基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4-cyano-2-isopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: 4'-cyano-2'-isopropylacetanilide；4-Acetamido-3-isopropylbenzonitril；4-Cyano-2-isopropylacetanilide；N-(4-cyano-2-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 51688-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: JJSCEIZBYGNZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-2-异丙基乙酰苯胺 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 255.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Positron Emission Tomography Imaging of Neurotensin Receptor-Positive Tumors with ⁶⁸Ga-Labeled Antagonists: The Chelate Makes the Difference Again

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00523
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氰基-2-异丙基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Positron Emission Tomography Imaging of Neurotensin Receptor-Positive Tumors with ⁶⁸Ga-Labeled Antagonists: The Chelate Makes the Difference Again

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00523

文献信息

• Flow-Assisted Synthesis: A Key Fragment of SR 142948A
  作者：Matthew O. Kitching、Olivia E. Dixon、Marcus Baumann、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1002/ejoc.201700904

  日期：2017.12.1

  flow operations to deliver an advanced hydrazine intermediate used in the assembly of the neurotensin modulator SR 142948A. Several new reactor configurations have enabled chemical transformations that would be otherwise difficult or dangerous to perform at scale. Overall the flow approach has allowed the preparation of kilogram quantities of the required hydrazine through a short and efficient route

  我们报告了一系列多步流动操作，以提供用于组装神经降压素调节剂 SR 142948A 的高级肼中间体。几种新的反应器配置使化学转化成为可能，否则这些化学转化在规模上难以或危险地进行。总体而言，流动方法允许通过短而有效的路线制备千克数量的所需肼。
• Phenylhydrazines
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1097921A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  L'invention a pour objet les phénylhydrazines de formule : dans laquelle : R'2 et R'3 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1-C6)alkyle, un (C3-C8)cycloalkyle, un (C3-C8)cycloalkylméthyle ; ou R'2 et R'3 ensemble constituent un groupe triméthylène , tétraméthylène ou pentaméthylène , Ry est en position 4 ou en position 5 et représente un groupe choisi parmi : cyano, carboxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, sulfo, (C1-C4)alkyl sulfonylamino, (C1-C4)alkylphénylsulfonylamino, carbamoyle, (C1-C4)alkyl carboxamido ; à la condition que R'2 et R'3 ne représente pas simultanément l'hydrogène et à la condition que R'2 soit autre que méthyle lorsque Ry est le groupe sulfo ; et ses sels. Ces composés sont utiles notamment pour l'obtention de 1-phénylpyrazole-3-carboxamides substitués ayant une grande affinité pour les récepteurs humains de la neurotensine.

  本发明涉及式.的苯肼： 式中： R'2和R'3各自独立地代表氢、(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基甲基； 或 R'2 和 R'3 共同构成三亚甲基、四亚甲基或五亚甲基、 Ry在第 4 位或第 5 位，代表选自以下的基团：氰基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、苄氧羰基、磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基氨基、(C1-C4)烷基苯基磺酰基氨基、氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羧酰基； 但 R'2 和 R'3 不能同时代表氢，且当 Ry 为磺酰基时，R'2 不是甲基； 及其盐类。 这些化合物特别适用于获得对人类神经紧张素受体具有高亲和力的取代 1-苯基吡唑-3-羧酰胺。
• 1-PHENYLPYRAZOLE-3-CARBOXAMIDES ACTIFS SUR LES RECEPTEURS DE LA NEUROTENSINE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0820444A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• US5723483A
  申请人：——

  公开号：US5723483A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US5936123A
  申请人：——

  公开号：US5936123A

  公开（公告）日：1999-08-10