5-(3,5-dichlorophenyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole | 864736-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-dichlorophenyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole
• CAS: 864736-38-9
• 化学式: C₁₇H₈Cl₂F₇NO
• 分子量: 446.151
• InChiKey: GOCCIFNJJPODTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 5-(3,5-dichlorophenyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(3,5-dichlorophenyl)-3-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-Azolylphenyl isoxazoline insecticides acting at the GABA gated chloride channel

  摘要：

  Isoxazoline insecticides have been shown to be potent blockers of insect GABA receptors with excellent activity on a broad pest range, including Lepidoptera and Hemiptera. Herein we report on the synthesis, biological activity and mode-of-action for a class of 4-heterocyclic aryl isoxazoline insecticides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.031
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯硼酸频那醇酯 在 sodium hypochlorite 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5-(3,5-dichlorophenyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-Azolylphenyl isoxazoline insecticides acting at the GABA gated chloride channel

  摘要：

  Isoxazoline insecticides have been shown to be potent blockers of insect GABA receptors with excellent activity on a broad pest range, including Lepidoptera and Hemiptera. Herein we report on the synthesis, biological activity and mode-of-action for a class of 4-heterocyclic aryl isoxazoline insecticides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.031