N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxamide | 1173278-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxamide
• CAS: 1173278-27-7
• 化学式: C₃₆H₃₇N₇O₁₀S
• 分子量: 759.797
• InChiKey: QOACFQWZBOGTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  235.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxamide 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到2-[(1S,2S,6S,10S,15S)-1-acetyl-10-methyl-9,17-dioxo-5,16-dioxa-8,14-diazapentacyclo[12.2.1.02,6.06,15.010,15]heptadec-3-en-8-yl]-N-tert-butyl-2-[1-(2-nitrophenyl)sulfonylindol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过模块化组装和发散环化并行和四步合成受天然产物启发的支架。

  摘要：

  通过模仿采用模块化组装和发散环化的通用生物合成策略，我们开发了一个四步合成过程，以产生一系列受天然产物启发的支架。通过 Ugi 缩合、N-乙酰乙酰化和重氮转移，将构建块模块化组装到基于哌啶的歧管 6 上，具有羧酸基团，从而产生环化前体。The rhodium-catalyzed tandem cyclization and divergent cycloaddition gave rise to tetracyclic and hexacyclic scaffolds by the appropriate choice of dipolarophiles installed at modules 3 and 4. A different piperidine-based manifold 15 bearing an amino group was successfully applied to

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.105
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-1-(2-diazo-3-oxobutanoyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过模块化组装和发散环化并行和四步合成受天然产物启发的支架。

  摘要：

  通过模仿采用模块化组装和发散环化的通用生物合成策略，我们开发了一个四步合成过程，以产生一系列受天然产物启发的支架。通过 Ugi 缩合、N-乙酰乙酰化和重氮转移，将构建块模块化组装到基于哌啶的歧管 6 上，具有羧酸基团，从而产生环化前体。The rhodium-catalyzed tandem cyclization and divergent cycloaddition gave rise to tetracyclic and hexacyclic scaffolds by the appropriate choice of dipolarophiles installed at modules 3 and 4. A different piperidine-based manifold 15 bearing an amino group was successfully applied to

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.105