N-tert-butyl-N-[2-hydroxy-3-(1H-inden-4-yloxy)propyl]formamide | 59527-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-[2-hydroxy-3-(1H-inden-4-yloxy)propyl]formamide
• CAS: 59527-69-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: TWCZKPWGPJSDFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  512.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-[2-hydroxy-3-(1H-inden-4-yloxy)propyl]formamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)indene
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.

  摘要：

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.552
• 作为产物：
  描述：

  7-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-2,3-dihydroinden-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N-[2-hydroxy-3-(1H-inden-4-yloxy)propyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.

  摘要：

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.552

文献信息

• MURASE KIYOSHI; TAMAZAWA TOSHIYASU; MASE TOSHIYASU; TACHIKAWA SHIRO; SHIO+, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 3, 552-554
  作者：MURASE KIYOSHI、 TAMAZAWA TOSHIYASU、 MASE TOSHIYASU、 TACHIKAWA SHIRO、 SHIO+

  DOI：——

  日期：——