4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)indene | 104908-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)indene
• 英文别名: 1-(tert-butylamino)-3-(1H-inden-4-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 104908-53-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: VERDXMZTKSZDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-2,3-dihydroinden-1-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)indene
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.

  摘要：

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.552

文献信息

• 4-(3-Isopropylamino-2-hydroxypropoxy indene
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US04045482A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Novel indene derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein R represents lower alkyl, phenylloweralkyl or lower cycloalkyl, and acid addition salts thereof useful as .beta.-receptor antagonists.

  新的茚烯衍生物，其一般式表示为##STR1##其中R代表较低的烷基、苯基较低烷基或较低的环烷基，以及其酸盐，可用作β-受体拮抗剂。
• US4045482A
  申请人：——

  公开号：US4045482A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4127675A
  申请人：——

  公开号：US4127675A

  公开（公告）日：1978-11-28