11α-acetoxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester | 113926-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-acetoxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 11α-Acetoxy-3-oxo-androst-4-en-17β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 113926-65-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: JNODHXTVVQJIIB-IVPNHWPWSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solvent: Diethyl ether; Benzene)
• 沸点：
  489.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-acetoxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 生成 11α-formyloxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron。内斯特·涅斯特·林德与佛蒙特州的斯托曼·史托夫，现年86岁。

  摘要：

  Die Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon-Methode，vom3β，11α-Diacetoxyätiansäure-methylesterwird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370107
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸氨基脲 、 sodium acetate 、 丙酮酸 作用下， 生成 11α-acetoxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron。内斯特·涅斯特·林德与佛蒙特州的斯托曼·史托夫，现年86岁。

  摘要：

  Die Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon-Methode，vom3β，11α-Diacetoxyätiansäure-methylesterwird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370107