11α-hydroxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester | 4975-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-hydroxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 11α-Hydroxy-3-oxo-androst-4-en-17β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 4975-61-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: QFKAWRBIGCQPKF-ZDPVWBBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-hydroxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester 、 三氟乙酸酐 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 3-oxo-11α-trifluoroacetoxy-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过11α-三氟乙酸酯合成游离的11-表皮皮质酮。肾上腺皮质成分及相关物质，第87部分

  摘要：

  描述了使用三氟乙酸酯作为中间体部分合成11-表皮皮质酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370150
• 作为产物：
  描述：

  11α-acetoxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 11α-hydroxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron。内斯特·涅斯特·林德与佛蒙特州的斯托曼·史托夫，现年86岁。

  摘要：

  Die Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon-Methode，vom3β，11α-Diacetoxyätiansäure-methylesterwird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370107