7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-phenyltetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine | 507273-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-phenyltetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
• 英文别名: 7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-phenyl-7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine；10-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-12-phenyl-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 507273-49-6
• 化学式: C₁₈H₁₀ClFN₆
• 分子量: 364.769
• InChiKey: JEENJTHJRSJYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-phenyltetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到4-amino-7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下稠合四唑的改进合成和高效化学选择性还原

  摘要：

  液-液相转移条件用于改进合成 7,9-取代的 7H-吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶和 5,7-取代的 4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。后者通过前者的还原环裂解获得，或者通过从 5,7-取代的 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶中一锅合成获得。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950206
• 作为产物：
  描述：

  [7-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-phenyltetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三唑和四唑系统在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的退火：四唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯-[的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。

  DOI：

  10.3390/70700554