2,2'-Methylen-bis(3-anilino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-on) | 72012-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Methylen-bis(3-anilino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-on)
• 英文别名: 2,2'-methylenebis(5,5-dimethyl-3-(phenylamino)cyclohex-2-en-1-one)；3-anilino-2-[(2-anilino-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 72012-84-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₂
• 分子量: 442.601
• InChiKey: FQMVTGWQSLHTPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-苯胺基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 苯硅烷 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 正丁胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 100.0~115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以81%的产率得到2,2'-Methylen-bis(3-anilino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-on)
  参考文献：
  名称：

  通过选择性形成C–C键的还原性CO 2固定：桥接烯酮和1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  在本文中，开发了与CO 2的选择性串联C–C键形成反应，以分别实现烯胺酮的桥接和1,4-二氢吡啶的合成。正丁胺极大地促进了1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）和ZnCl 2催化的CO 2脱氧甲基化过程。还解释了涉及双（甲硅烷基）乙缩醛形成，亲核加成和胺消除的机理，以阐明两个烯胺酮分子与CO 2的桥联和二氢吡啶衍生物的产生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02963

文献信息

• Moehrle; Herbke, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 288 - 293
  作者：Moehrle、Herbke

  DOI：——

  日期：——
• Moehrle, H.; Herbke, J., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 7, p. 389 - 393
  作者：Moehrle, H.、Herbke, J.

  DOI：——

  日期：——
• CHAABAN I.; GREENHILL J. V.; AKHTAR P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 6, 1593-1596
  作者：CHAABAN I.、 GREENHILL J. V.、 AKHTAR P.

  DOI：——

  日期：——
• MOCHRLE H.; HERBKE J., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 288-293
  作者：MOCHRLE H.、 HERBKE J.

  DOI：——

  日期：——
• MOEHRLE H.; HERBKE J., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 7, 389-393
  作者：MOEHRLE H.、 HERBKE J.

  DOI：——

  日期：——