2-(4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)acetic acid | 744242-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-{4-[(Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl}acetic acid；2-[4-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 744242-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• mdl: MFCD05267698
• 分子量: 261.277
• InChiKey: QTWBJTKURXHFOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)acetic acid 、 4,4'-二甲氧基二苯甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以45.34%的产率得到N-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-2-(4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC METHODS
  [FR] MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通过RORϒ介导的疾病治疗方法。

  公开号：

  WO2013085890A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.7%的产率得到2-(4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013019635A1

文献信息

• 基于异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物及抗前列腺癌药物应用
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN113861186B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一类式(I)、式(II)结构的基于异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物及抗前列腺癌药物应用，这类异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物，可以有效抑制雄激素受体的活性，同时进一步的实验证实，这类化合物可以降解全长雄激素受体以及雄激素受体可变剪接体，是一类新型的雄激素拮抗剂，可以应用于雄激素依赖的抗前列癌药物治疗。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
• US20140256740A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2747560A1

  公开（公告）日：2014-07-02
• Regulating Agent of GPR34 Receptor Function
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100130737A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5- to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula —CR 14 ═CR 15 — or —N═CR 16 — (wherein R 14 , R 15 and R 16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof.