Herein, we present a dual catalytic strategy to efficiently obtain monoprotected homoallylic 1,2-diols by coupling abundant aldehydes with simple (silyl) enol ethers, thus providing direct access to this important motif without the (super) stoichiometric use of prefunctionalized metal-allyl species. The modularity of our approach is shown by the introduction of several silyl- and alkyl-based protecting
在这里,我们提出了一种双重催化策略,通过将丰富的醛与简单的(甲
硅烷基)烯醇醚偶联,有效地获得单保护的均一的1,2
-二醇,从而无需使用(超)
化学计量的预官能化
金属烯丙基即可直接获得这一重要基序。种类。通过引入几个基于甲
硅烷基和烷基的保护基,可以看出我们方法的模块化。为了突出官能团的耐受性和
化学选择性,我们证明了即使在存在酮和酯的情况下,各种脂族和(杂)芳族醛的功能化。机理研究支持自由基机理,从烯醇醚的单电子氧化开始。