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(5-methoxy-3-phenyl-indol-2-yl)-methanol | 59394-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-methoxy-3-phenyl-indol-2-yl)-methanol
英文别名
(5-methoxy-3-phenyl-1H-indol-2-yl)methanol
(5-methoxy-3-phenyl-indol-2-yl)-methanol化学式
CAS
59394-36-4
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
KBLMZXHHARNJLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-methoxy-3-phenyl-indol-2-yl)-methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 240.0h, 生成 5-methoxy-3-phenyl-indole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-methoxy-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (5-methoxy-3-phenyl-indol-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HIREMATH SHIVAYOGI; BADAMI PREMA (SMT); PUROHIT MURALIDHAR G., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1235-1238
    作者:HIREMATH SHIVAYOGI、 BADAMI PREMA (SMT)、 PUROHIT MURALIDHAR G.
    DOI:——
    日期:——
  • Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238
    作者:Hiremath, Shiva Yogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.
    DOI:——
    日期:——
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