1-(4-methyl-3-pentenyl)indole-3-carbaldehyde | 192997-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methyl-3-pentenyl)indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methylpent-3-enyl)indole-3-carbaldehyde
• CAS: 192997-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: SCOIIQOHBNILHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-3-pentenyl)indole-3-carbaldehyde 生成 5-[1-(4-methyl-3-pentenyl)indol-3-yl]methylene-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione derivatives, method for preparing the derivatives and

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的噻唑烷二酮衍生物：##STR1## 其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基连接到吲哚环的2-、3-、4-、5-和6-位置中的任一位置，R代表从氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基烷基、杂环烷基、芳基磺酰基和芳基氨基甲酰基组成的群中选择的一个群！或其药学上可接受的盐表现出降低血糖水平和降低血液中脂质浓度的优异效果，因此可用作治疗糖尿病的治疗剂。这些衍生物及其药学上可接受的盐几乎没有任何副作用。

  公开号：

  US05811439A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 5-溴-2-甲基-2-戊烯 以to give 3.06 g of 1-(4-methyl-3-pentenyl)indole-3-carbaldehyde as colorless crystals的产率得到1-(4-methyl-3-pentenyl)indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione derivatives, method for preparing the derivatives and

  摘要：

  一种由以下通式（I）表示的噻唑烷二酮衍生物：##STR1## 其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基与吲哚环上的2-、3-、4-、5-和6-位之一连接，并且R代表从氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基烷基、杂环烷基、芳基磺酰和芳基氨基甲酰基组成的群体，或其药学上可接受的盐，具有降低血糖水平和降低血液中脂质浓度的优异效果，因此可用作治疗糖尿病的治疗剂。这些衍生物及其药学上可接受的盐基本没有任何副作用。

  公开号：

  US05811439A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Intramolecular Olefin Hydroarylation Leading to Dihydropyrroloindoles and Tetrahydropyridoindoles
  作者：Zhenhua Ding、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201305151

  日期：2013.8.12

  Regiodivergent catalysis: Cobalt N‐heterocyclic carbene (NHC) catalysts promote intramolecular olefin hydroarylation of indoles bearing an N‐homoallyl or bis(homoallyl) tether and a C3 aldimine directing group to afford dihydropyrroloindoles and tetrahydropyridoindoles under mild conditions. The course of the cyclization is dependent on the tether, but can be controlled by the NHC ligand.

  区域发散性催化：钴N杂环卡宾（NHC）催化剂可促进带有N-高烯丙基或双（高烯丙基）链和C3醛亚胺指导基团的吲哚的分子内烯烃加氢芳基化反应，从而在温和条件下提供二氢吡咯并吲哚和四氢吡啶并吲哚。环化的过程取决于系链，但可以由NHC配体控制。
• Thiazolidinedione derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：TOBISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0780389A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  A thiazolidinedione derivative represented by the following general formula (I): [wherein the dotted line represents a single bond or a double bond , the thiazolidinedione ring residue is linked to either of 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions on the indole ring and R represents a group selected from the group consisting of hydrogen atom and alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, aralkyl, heterocycloalkyl, arylsulfonyl and arylaminocarbonyl groups] or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits excellent effects of reducing the blood sugar level and of reducing the lipid concentration in blood and is accordingly useful as a therapeutic agent for treating diabates mellitus. These derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof are almost free of any side effect.

  由以下通式（I）代表的噻唑烷二酮衍生物： [其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基与吲哚环上的 2-、3-、4-、5-和 6-位中的任一个相连，R 代表选自氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、杂环烷基、芳基磺酰基和芳基氨基羰基组成的基团]或其药用盐、或其药学上可接受的盐具有极佳的降低血糖水平和血脂浓度的效果，因此可用作治疗糖尿病的药物。这些衍生物及其药学上可接受的盐几乎没有任何副作用。
• A copper-catalyzed domino radical cyclization route to benzospiro-indolizidinepyrrolidinones
  作者：Christian V. Stevens、Ellen Van Meenen、Kurt G.R. Masschelein、Yves Eeckhout、Wim Hooghe、Bart D’hondt、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.211

  日期：2007.10

  In this Letter the synthesis of benzospiro-indolizidinepyrrolidinones is described by a domino atom transfer radical cyclization reaction using a copper catalyst. The structure of one of the products was established by single crystal X-ray diffraction. The investigated precursors, bearing a homo allyl substituent on the N-indole, result in a 5-exo-trig, followed by a 6-endo-trig cyclization. When the N-indole is substituted with an allyl group, only the spiro-cyclization occurs. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5811439A
  申请人：——

  公开号：US5811439A

  公开（公告）日：1998-09-22