(E)-1H-tridecafluoro-1-methoxy-hept-2-ene | 62949-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1H-tridecafluoro-1-methoxy-hept-2-ene
• 英文别名: (E)-1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-methoxyhept-2-ene
• CAS: 62949-72-8
• 化学式: C₈H₃F₁₃O
• 分子量: 362.09
• InChiKey: LEJGEZOYZSEJFV-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 十四氟-1-庚烯 在 base 作用下， 生成 (E)-1H-tridecafluoro-1-methoxy-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroheptene-1; nucleophilic reactions and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83393-x

文献信息

• Reaktionen von fluoralkenen I. Zur nucleophilen reaktion von F-hept-1-en mit alkoholen
  作者：U. Groβ、W. Storek

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80973-2

  日期：1984.12

  The reaction of F-hept-1-ene together with aromatic and aliphatic alcohols has been investigated. In the case of disodiumphenolsulfonate, trans-F-hept-2-enyl-1-oxybenzenesulfonate was formed, exclusively. The structure of this new fluorosurfactant was confirmed by means of 19FNMR. In contrast, phenoxide and alkoxide yield a mixture of products, including the isomers of allylic and vinylic substitution

  已经研究了F-庚-1-烯与芳族和脂族醇的反应。在苯酚磺酸二钠的情况下，仅形成反式-F-庚-2-烯基-1-氧基苯磺酸盐。该新的含氟表面活性剂的结构通过19 F 1 NMR确认。相反，酚盐和醇盐产生产物的混合物，包括烯丙基和乙烯基取代的异构体以及加成产物。
• Sulfonation of acyclic fluorovinyl ethers
  作者：Carl G. Krespan、Bruce E. Smart、Edward G. Howard

  DOI：10.1021/ja00446a037

  日期：1977.2
• GROSS, U.;STOREK, W., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 4, 457-465
  作者：GROSS, U.、STOREK, W.

  DOI：——

  日期：——