3-(chloromethyl)-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 1108713-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 英文别名: (3-chloromethyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-(2,4-dimethoxy-benzyl)-amine
• CAS: 1108713-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 299.781
• InChiKey: WUXXZKUPXYYWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,5-difluoro-4-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-[3-(methoxymethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地，该发明涉及杂环化合物（例如，符合任何一种公式（l）-（ll l）或表1的化合物（1）-（65）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性疾病、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。

  公开号：

  WO2015130957A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 triisopropoxytitanium(IV) chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3-(chloromethyl)-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地，该发明涉及杂环化合物（例如，符合任何一种公式（l）-（ll l）或表1的化合物（1）-（65）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性疾病、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。

  公开号：

  WO2015130957A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Antibacterial heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20080207703A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了具有有用的抗菌活性的新型杂环脲化合物，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：US08148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。
• Antibacteriall heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US08716320B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了新型杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。