1-(4-(3-chloropropoxy)phenoxy)-2-nitrobenzene | 1450804-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(3-chloropropoxy)phenoxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[4-(3-Chloropropoxy)phenoxy]-2-nitrobenzene
• CAS: 1450804-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄
• 分子量: 307.733
• InChiKey: KACKISSIWUJWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-chloropropoxy)phenoxy)-2-nitrobenzene 、 (R)-2-甲基吡咯烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以45.5%的产率得到(R)-2-methyl-1-(3-(4-(2-nitrophenoxy)phenoxy)propyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of XB-1 analogues as novel histamine H3 receptor antagonists and neuroprotective agents

  摘要：

  一类新型H3受体拮抗剂——基于苯并酮或氧二苯结构的XB-1类似物被合成，并评估了它们的生物活性，以确定它们对Aβ25–35诱导的原代皮层神经元损伤和谷氨酸诱导的原代小脑颗粒神经元损伤的体外神经保护作用。结果表明，所有测试的类似物在0.1 μM或1 μM浓度下均显示出神经保护活性。这些发现可能为开发具有潜在神经保护活性新型有前景的H3受体拮抗剂提供新思路。

  DOI：

  10.1039/c3ra46392c
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯氧基)-2-硝基苯 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(4-(3-chloropropoxy)phenoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of XB-1 analogues as novel histamine H3 receptor antagonists and neuroprotective agents

  摘要：

  一类新型H3受体拮抗剂——基于苯并酮或氧二苯结构的XB-1类似物被合成，并评估了它们的生物活性，以确定它们对Aβ25–35诱导的原代皮层神经元损伤和谷氨酸诱导的原代小脑颗粒神经元损伤的体外神经保护作用。结果表明，所有测试的类似物在0.1 μM或1 μM浓度下均显示出神经保护活性。这些发现可能为开发具有潜在神经保护活性新型有前景的H3受体拮抗剂提供新思路。

  DOI：

  10.1039/c3ra46392c