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4-(N-苯基苯胺基)萘-1-甲醛
4-(N-苯基苯胺基)萘-1-甲醛 | 25069-83-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
4-(N-苯基苯胺基)萘-1-甲醛
中文别名
——
英文名称
4-N,N-diphenylaminonaphthaldehyde
英文别名
1-formyl-4-(N,N-diphenylamino)naphthalene;4-(Diphenylamino)naphthalene-1-carbaldehyde;4-(N-phenylanilino)naphthalene-1-carbaldehyde
CAS
25069-83-4
化学式
C
23
H
17
NO
mdl
——
分子量
323.394
InChiKey
WPYLCUWIKLBVMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
520.3±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,N-二苯基-1-萘胺
N,N-diphenylnaphthalen-1-amine
61231-45-6
C
22
H
17
N
295.384
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-N,N-diphenylamino-4-(4-chlorostyryl) naphthalene
98660-75-4
C
30
H
22
ClN
431.964
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(N-苯基苯胺基)萘-1-甲醛
、
potassium
tert
-butylate
、
4-氯苄基三苯基氯化磷蓊盐
以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1-N,N-diphenylamino-4-(4-chlorostyryl) naphthalene
参考文献:
名称:
Styrene derivatives and electrophotographic photoconductor comprising
摘要:
公开了一种化学式为##STR1##的苯乙烯衍生物,以及包括电导支撑材料和至少一个具有相同化学式的苯乙烯衍生物的光敏层的电子照相感光体。其中,Ar代表未取代或取代的苯基或未取代或取代的苯乙烯基,R代表氢、低级烷基或未取代或取代的苯基,A选自以下组中的一种:##STR2## 其中,R.sup.1代表低级烷基或低级烷氧基,R.sup.2和R.sup.3各自代表低级烷基、芳基烷基或未取代或取代的苯基。
公开号:
US05072043A1
作为产物:
描述:
三氯氧磷
、
三苯胺
、
N,N-二苯基-1-萘胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
以to give 4 g (40% yield) of 1-formyl-4-(N,N-diphenylamino) naphthalene as a yellow solid, m.p. 107°-110° C.的产率得到4-(N-苯基苯胺基)萘-1-甲醛
参考文献:
名称:
Chemical compounds
摘要:
一种适用于有机光电导体中的电荷传输化合物或电子照相墨粉中的电荷控制剂的化合物。该化合物在中性形式下为公式(1):##STR1## 其中:Ar为公式(a)、(b)或(c)##STR2## 每个L独立地是H、C.sub.1-4-烷基或卤素;R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4分别是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、环烷基或烯丙基;R.sup.2是未取代或取代由X.sup.4定义的基团的烷基、芳基烷基、环烷基、烯丙基或芳基团;X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3、X.sup.4和X.sup.5各自独立地为H或能够稳定相邻碳原子上的正电荷的基团。
公开号:
US05395969A1
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文献信息
US4603097A
申请人:
——
公开号:
US4603097A
公开(公告)日:
1986-07-29
US5072043A
申请人:
——
公开号:
US5072043A
公开(公告)日:
1991-12-10
US5292896A
申请人:
——
公开号:
US5292896A
公开(公告)日:
1994-03-08
US5395969A
申请人:
——
公开号:
US5395969A
公开(公告)日:
1995-03-07
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