(1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-基)硼酸 | 916890-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-基)硼酸
• 英文名称: (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [1-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]boronic acid
• CAS: 916890-60-3
• 化学式: C₈H₁₃BN₂O₃
• mdl: MFCD08667856
• 分子量: 196.014
• InChiKey: SNNIMJJQYZQRCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 (1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-基)硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-bromo-3-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-1-tosyl-1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014006554A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Angiogenic Activity of Novel c(RGDyK) Peptide-Based JH-VII-139-1 Conjugates

  摘要：

  肽-药物共轭物是选择性地向靶向癌细胞输送细胞毒性药物的输送系统。本文介绍了 JH-VII-139-1 及其 c(RGDyK)多肽共轭物的优化合成。低纳摩尔 SRPK1 抑制剂 JH-VII-139-1 是 Alectinib 的类似物，通过酰胺、氨基甲酸酯和脲连接体与 ανβ3 靶向寡肽 c(RGDyK) 连接。对合成的混合物的化学稳定性、细胞毒性和抗血管生成特性进行了深入研究。所有共轭物都对 SRPK1 激酶具有中等纳摩尔水平的抑制活性，四种共轭物中有两种（geo75 和 geo77）对 HeLa、K562、MDA-MB231 和 MCF7 癌细胞具有低微摩尔 IC50 值的抗增殖作用。这些活性与连接体的稳定性和 JH-VII-139-1 的释放密切相关。体内斑马鱼筛选实验表明，合成的共轭物能够抑制节间血管（ISV）的长度或宽度。流式细胞术实验测试了荧光素标记的混合体在 MCF7 和 MDA-MB231 细胞中的细胞摄取情况，结果显示了受体介导的内吞过程。总之，大多数共轭物都与 JH-VII-139-1 一样保持了对 SRPK1 的抑制效力，并表现出抗增殖和抗血管生成活性。要充分挖掘此类多肽共轭物在癌症治疗和血管生成相关疾病中的潜力，还需要进一步的动物模型实验。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15020381

文献信息

• Heterocyclic Triazines as Hypoxic Selective Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US20080234276A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention relates to novel heterocyclic triazines which are useful as hypoxic selective cytotoxic agents that mediate and/or inhibit cell proliferation, for example, through the activity of protein kinases. The invention is further related to pharmaceutical compositions containing such compounds and compositions, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation by administering effective amounts of such compounds.

  该发明涉及一种新型杂环三嗪，它们可用作低氧选择性细胞毒性剂，通过蛋白激酶的活性介导和/或抑制细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物和组合物的制药组合物，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态的方法。
• 3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20150336949A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。
• 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US09353107B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及公式(I)化合物，其制备方法以及其制备的药物组成物。本发明进一步涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，并将其用于治疗各种疾病。
• WO2019191470A5
  申请人：——

  公开号：WO2019191470A5

  公开（公告）日：2022-04-05
• WO2006/131835
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——