methyl (2S)-2-benzyloxybutanoate | 110352-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-benzyloxybutanoate
• 英文别名: (S)-(-)-methyl 2-benzyloxybutyrate；methyl (2S)-2-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 110352-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CRCZCTDILXWRAN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-benzyloxybutanoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (S)-1,2-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-mediated asymmetric hydrolysis of α-benzyloxycarboxylic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95353-x
• 作为产物：
  描述：

  d,l-methyl 2-benzyloxybutanoate 在 ammonium dihydrogen phosphate 、 manganese(II) sulfate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 yeast ext 、 magnesium sulfate 、 iron(II) sulfate 、 zinc(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到methyl (2S)-2-benzyloxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-mediated asymmetric hydrolysis of α-benzyloxycarboxylic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95353-x

文献信息

• Stereoselective total synthesis of lysocellin, the representative polyether antibiotic of the lysocellin family. Part 1. Synthesis of C1–C9 and C16–C23 subunits
  作者：Kiyoshi Horita、Takayuki Inoue、Kazuhiro Tanaka、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00905-1

  日期：1996.1

  The C1–C9 (4) and C16–C23 subunits (9) of lysocellin (1), a representative polyether antibiotic, were synthesized stereoselectively from D-glucose and D-mannitol. Stereocontrolled hydroboration, Michael reaction, Grignard reaction, etc. were successfully applied.

  溶血素（1）（一种代表性的聚醚抗生素）的C1-C9（4）和C16-C23亚基（9）是由D-葡萄糖和D-甘露糖醇立体选择性合成的。立体控制的硼氢化反应，迈克尔反应，格氏反应等已成功应用。
• HIV-1 PROTEASE INHIBITORS HAVING GEM-DI-FLUORO BICYCLIC P2-LIGANDS
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20150072958A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Various embodiments of the present invention relate to, among other things, compounds and methods of using those compounds to treat an HIV infection. The compounds of the various embodiments of the present invention provide, among other things, therapeutic agents having enhanced penetration capability across the blood-brain barrier, such that they can enter the CNS to treat an HIV-1 infection in the CNS.

  本发明的各种实施例涉及化合物和使用这些化合物治疗HIV感染的方法，其中本发明的各种实施例的化合物提供了具有增强穿透血脑屏障能力的治疗剂，使其可以进入中枢神经系统，以治疗中枢神经系统中的HIV-1感染。
• On the conversion of structural analogues of (S)-2-hydroxypropylphosphonic acid to epoxides by the final enzyme of fosfomycin biosynthesis in S. fradiae
  作者：Anna Schweifer、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.012

  日期：2008.5

  2-Hydroxyethyl- and (S)-2-hydroxybutylphosphonic acid were prepared, starting in the latter case from (S)-2-aminobutyric acid. They were fed to cultures of Streptomyces fradiae producing fosfomycin. Only the latter (150 mu g/mL of medium) was converted to the ethyl analogue of fosfomycin, isolated as 2-amino-1-hydroxybutylphosphonic acid (3%)in admixture with 2-amino-1-hydroxypropylphosphonic acid (97%) derived from fosfomycin. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KATO YASUO; OHTA HIROMICHI; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 12, 1303-1306
  作者：KATO YASUO、 OHTA HIROMICHI、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• US9346820B2
  申请人：——

  公开号：US9346820B2

  公开（公告）日：2016-05-24