(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetate chloride | 128209-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetate chloride
• 英文别名: (2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetyl chloride；2-oxo-1-pyrrolidineacetyl chloride；(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)acetyl chloride；2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 128209-09-6
• 化学式: C₆H₈ClNO₂
• 分子量: 161.588
• InChiKey: FDFMICBCWSSWJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dioxo-5λ⁶-dibenzothiophen-2-ylamine 、 (2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetate chloride 生成
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。

  公开号：

  US20030225097A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-吡咯烷-1-基)-乙酸 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetate chloride
  参考文献：
  名称：

  通过偶极级联产生偶氮甲叶立德

  摘要：

  当用催化量的羧酸铑（II）处理时，发现一系列N-酰基2-重氮-3-氧代丁酸酯，可得到衍生自偶氮甲碱叶立德中间体的取代的吡咯。初始反应涉及通过将酮类胡萝卜素分子内环化到相邻酰胺基团的氧原子上，产生预期的羰基内酯偶极子。初级环加合物随后进行重排-片段化反应，得到吡咯衍生物。当α-重氮酮的α-位置被两个甲基封端时，铑（II）与乙炔基二羧酸二甲酯催化的环加成反应可高产率地生成羰基化合物环加合物。MNDO计算表明，衍生自2-重氮-4-二苯甲酰基氨基-3-氧代丁酸乙酯的环状羰基内酯为3。其形成热比相应的甲亚胺叶立德低3 kcal。偶极子稳定性的热力学差异很好地解释了为什么羰基内酯环加合物是2-重氮-4-二苯甲酰基氨基-3-氧代丁酸乙酯的铑（II）催化反应的主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90369-2

文献信息

• PYRAZOLONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Schmidt Beate

  公开号：US20100120757A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The compounds of a certain formula 1, in which R1, R7, R8, R9 and n have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  某种化学式为1的化合物，其中R1、R7、R8、R9和n的含义如描述所给，是一种新型有效的4型磷酸二酯酶抑制剂。
• Pyrazolone derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：US08304436B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The compounds of a certain formula 1, in which R1, R7, R8, R9 and n have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  某种化学式为1的化合物，其中R1、R7、R8、R9和n的含义如说明中所述，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• New N-((2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetyl)piperazines, the methods of producing such new compounds and their salts as well as pharmaceutical preparations for therapeutic use containing these compounds or salts
  申请人：PRODES S.A.

  公开号：EP0089900A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  The present invention concerns new N-[(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetyl] piperazines of the following formula: wherein R represents hydrogen or an alkyl group which contains 1 to 3 carbon atoms which can be arranged as straight or branched chain and R' represents an allyl, cinnamyl or p-methoxybenzyl group, as well as their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These piperazine derivatives are useful as drugs, especially in the treatment of cerebrovascular disturbances in the elderly.

  本发明涉及下式的新型 N-[(2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰基]哌嗪： 其中 R 代表氢或含有 1 至 3 个碳原子的烷基，可以是直链或支链，以及 R'代表烯丙基、肉桂基或对甲氧基苄基、 以及它们的药学上可接受的酸加成盐。 这些哌嗪衍生物可用作药物，特别是治疗老年人的脑血管疾病。
• Pyrazolone-derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2402330A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Fixed combination, non-fixed combination or kit of parts comprising 1-(2-4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl)pyrrolidine-2,5-dione, metformin or a pharmaceutically acceptable salt of metformin, and at least one pharmaceutically acceptable auxiliary.

  包含 1-(2-4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-基}-2-氧代乙基)吡咯烷-2,5-二酮、二甲双胍或二甲双胍的药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的助剂的固定组合物、非固定组合物或部件试剂盒。
• WO2008/138939
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——