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amino-12-ethyl-9-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole
amino-12-ethyl-9-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole | 82983-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
amino-12-ethyl-9-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole
英文别名
Arhlhtgqnjljlo-uhfffaoysa-;9-ethyl-9,14,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3(8),4,6,11,15,17,19-nonaen-5-amine
CAS
82983-02-6
化学式
C
19
H
16
N
4
mdl
——
分子量
300.363
InChiKey
ARHLHTGQNJLJLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
547.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
48.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl-9-formamido-12-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole
82983-00-4
C
20
H
16
N
4
O
328.373
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl-9-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole
82983-03-7
C
19
H
15
N
3
285.348
反应信息
作为反应物:
描述:
amino-12-ethyl-9-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole
、
亚硝酸
以61%的产率得到
参考文献:
名称:
LANCELOT, J. -C.;GAZENGEL, J. -M.;RAULT, S.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1674-1679
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl-9-formamido-12-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到amino-12-ethyl-9-pyrrolo<1',2':1,2>pyrazino<6,5-c>carbazole
参考文献:
名称:
Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.
摘要:
由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑(1)开始,合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化,还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。
DOI:
10.1248/cpb.30.1674
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