For-Cys(Bn)-Tyr-Ile-NHNH2 | 127565-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: For-Cys(Bn)-Tyr-Ile-NHNH2
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-2-formamidopropanoyl]amino]-N-[(2S,3S)-1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
• CAS: 127565-29-1
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₅S
• 分子量: 529.66
• InChiKey: PSDMTMBSKWOSQX-ZMVGRULKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-N-formyl-L-cysteine 在 DCHC 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 For-Cys(Bn)-Tyr-Ile-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  合成具有各种半胱氨酸残基保护基团的催产素 N 端三肽序列

  摘要：

  已经研究了半胱氨酸分子中硫和氮原子处保护基团的性质对该氨基酸在肽缩合反应中的反应性的影响。选择合成催产素的 N 端三肽序列作为模型反应。为了鉴定合成的化合物并检查其纯度，除了传统的物理化学方法（TLC、熔点、旋光角）外，还广泛使用了 13 C NMR 方法。

  DOI：

  10.1007/bf00598080

文献信息

• Synthesis of the N-terminal tripeptide sequence of oxytocin with various protective groups for the cysteine residue
  作者：A. K. Ivanov、E. E. Lavut、A. A. Antonov、V. N. Karel'skii

  DOI：10.1007/bf00598080

  日期：1989.9

  protective groups at the sulfur and nitrogen atoms in the cysteine molecule on the reactivity of this amino acid in the peptide condensation reaction has been investigated. The synthesis of the N-terminal tripeptide sequence of oxytocin was selected as a model reaction. For identifying the compounds synthesized and checking their purity, in addition to traditional physicochemical methods (TLC, melting points

  已经研究了半胱氨酸分子中硫和氮原子处保护基团的性质对该氨基酸在肽缩合反应中的反应性的影响。选择合成催产素的 N 端三肽序列作为模型反应。为了鉴定合成的化合物并检查其纯度，除了传统的物理化学方法（TLC、熔点、旋光角）外，还广泛使用了 13 C NMR 方法。