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4-(1H-苯并咪唑-5-磺酰基)-苯胺
4-(1H-苯并咪唑-5-磺酰基)-苯胺 | 97849-18-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
4-(1H-苯并咪唑-5-磺酰基)-苯胺
中文别名
——
英文名称
4-(3H-benzimidazol-5-ylsulfonyl)aniline
英文别名
——
CAS
97849-18-8
化学式
C
13
H
11
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
273.315
InChiKey
VRCVNJPRKPGBFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
274 °C
沸点:
654.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.471±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
97.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1H-苯并咪唑-5-磺酰基)-苯胺
、
硫光气
在
三乙胺
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以62%的产率得到6-(4-isothiocyanatophenyl)sulfonyl-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
Abuzar, Syed; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 178 - 181
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-[4-(3H-benzimidazol-5-ylsulfanyl)phenyl]acetamide 在
盐酸
、
potassium permanganate
、
溶剂黄146
作用下, 生成
4-(1H-苯并咪唑-5-磺酰基)-苯胺
参考文献:
名称:
Abuzar, Syed; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 178 - 181
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ABUZAR, SYED;RAO, K. V. B.;SHARMA, SATYAVAN;GUPTA, SUMAN;KATIYAR, J. C., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 2, 178-181
作者:
ABUZAR, SYED、RAO, K. V. B.、SHARMA, SATYAVAN、GUPTA, SUMAN、KATIYAR, J. C.
DOI:
——
日期:
——
Abuzar, Syed; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 178 - 181
作者:
Abuzar, Syed、Rao, K. V. B.、Sharma, Satyavan、Gupta, Suman、Katiyar, J. C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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