5,6-trimethylene-4-phenyl-7-carbamoylpyrrolo<3,2-d>pyrimidine | 139156-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-trimethylene-4-phenyl-7-carbamoylpyrrolo<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 6H-Pyrimido(4,5-b)pyrrolizine-9-carboxamide, 7,8-dihydro-4-phenyl-；1-phenyl-7,8-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b]pyrrolizine-5-carboxamide
• CAS: 139156-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: RAEKXQFUMXIJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-trimethylene-4-phenyl-7-carbamoylpyrrolo<3,2-d>pyrimidine 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到5,6-trimethylene-7-thiocarbamoyl-4-phenylpyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of pyrrolo [3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00778973
• 作为产物：
  描述：

  2-pyrrolidin-2-ylidene-malononitrile 在 甲酸 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,6-trimethylene-4-phenyl-7-carbamoylpyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of pyrrolo [3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00778973

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of pyrrolo [3,2-d]pyrimidines
  作者：M. V. Mezentseva、A. V. Kadushkin、L. M. Alekseeva、A. S. Sokolova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00778973

  日期：1991.12