tert-butyl N-tert-butyl-N-(trimethylsilylmethyl)carbamate | 177176-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butyl-N-(trimethylsilylmethyl)carbamate
• CAS: 177176-91-9
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂Si
• 分子量: 259.464
• InChiKey: VSFWQFGHTOQRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butyl-N-(trimethylsilylmethyl)carbamate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-烷基-α-氨基硅烷。1.硅和氮之间的金属化和烷基化

  摘要：

  已经研究了容易获得的氨基甲基三烷基硅烷的氨基甲酸叔丁酯衍生物在氮和硅之间经历金属化，然后与亲电试剂反应的能力。金属化迅速，并且与各种亲电试剂的反应有效地进行。当苄基连接到氮上时，苄基去质子化与硅旁边的去质子竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00190-1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-甲基-n-((三甲基甲硅烷基)甲基)丙烷-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到tert-butyl N-tert-butyl-N-(trimethylsilylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-烷基-α-氨基硅烷。1.硅和氮之间的金属化和烷基化

  摘要：

  已经研究了容易获得的氨基甲基三烷基硅烷的氨基甲酸叔丁酯衍生物在氮和硅之间经历金属化，然后与亲电试剂反应的能力。金属化迅速，并且与各种亲电试剂的反应有效地进行。当苄基连接到氮上时，苄基去质子化与硅旁边的去质子竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00190-1

文献信息

• α-Alkyl-α-aminosilanes. 1. Metalation and alkylation between silicon and nitrogen
  作者：Scott McN. Sieburth、Joseph J. Somers、Heather K. O'Hare

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00190-1

  日期：1996.4

  aminomethyltrialkylsilanes have been studied for their ability to undergo metalation between nitrogen and silicon, followed by reaction with an electrophile. Metalation is rapid and reaction with a variety of electrophiles proceeds efficiently. When a benzyl group is attached to nitrogen, benzylic deprotonation competes with deprotonation next to silicon.

  已经研究了容易获得的氨基甲基三烷基硅烷的氨基甲酸叔丁酯衍生物在氮和硅之间经历金属化，然后与亲电试剂反应的能力。金属化迅速，并且与各种亲电试剂的反应有效地进行。当苄基连接到氮上时，苄基去质子化与硅旁边的去质子竞争。