2-甲基-n-((三甲基甲硅烷基)甲基)丙烷-2-胺 | 79250-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-n-((三甲基甲硅烷基)甲基)丙烷-2-胺
• 英文名称: N-tert-butyltrimethylsilylmethylamine
• 英文别名: 2-Methyl-N-[(trimethylsilyl)methyl]-2-propanamine；2-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 79250-80-9
• 化学式: C₈H₂₁NSi
• mdl: MFCD14702384
• 分子量: 159.347
• InChiKey: DHZPTXMPOAJTNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C
• 密度：
  0.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-n-((三甲基甲硅烷基)甲基)丙烷-2-胺 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 potassium trimethylsilonate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.25h， 生成 N-{(1S)-1-[2-(1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-4,5-dimethylphenyl]propyl}ethane-1,2-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4

  摘要：

  公开号：

  WO2005009950A3
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)propan-2-amine;hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-n-((三甲基甲硅烷基)甲基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Use of Mc4 Receptor Agonist Compounds

  摘要：

  该发明涉及使用MC4受体激动剂化合物制造治疗下尿路功能障碍的药物。

  公开号：

  US20080234280A1

文献信息

• Synthesis of nitrogen heterocycles <i>via</i> α-aminoalkyl radicals generated from α-silyl secondary amines under visible light irradiation
  作者：Kazunari Nakajima、Mai Kitagawa、Yuya Ashida、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c4cc03000a

  日期：——

  We have succeeded in the visible light-mediated synthetic use of α-aminoalkyl radicals derived from α-silyl secondary amines toward addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds. The resulting γ-aminocarbonyl compounds are converted into γ-lactams and pyrroles in a one-pot process.

  我们已成功地利用可见光介导合成了从α-硅烷二级胺衍生的α-氨基烷基自由基，用于加成到α,β-不饱和羰基化合物。所得的γ-氨基羰基化合物在一个锅过程中转化为γ-内酰胺和吡咯烷。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Calabrese Antony Andrew

  公开号：US20050176772A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。
• [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 4 DE LA MELANOCORTINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004087159A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Certain novel bicyclic N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新颖的双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• Catalyst free, visible-light promoted photoaddition reactions between C 60 and N- trimethylsilylmethyl-substituted tertiary amines for synthesis of aminomethyl-1,2-dihydrofullerenes
  作者：Suk Hyun Lim、Dae Won Cho、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.064

  日期：2018.1

  aminomethyl-substituted fullerenes has been developed. The process, involving catalyst free, visible-light irradiation of 10% EtOH-toluene solutions containing fullerene C60 and N-trimethylsilylmethyl-substituted amines by using a 20 W compact fluorescent lamp, leads to formation of aminomethyl-substituted fullerene adducts in a highly efficient manner. The photoaddition reaction takes place via a pathway initiated

  已经开发了一种高效，良性的制备氨基甲基取代的富勒烯的方法。该方法涉及使用20 W紧凑型荧光灯对10％的含有富勒烯C 60和N-三甲基甲硅烷基甲基取代的胺的EtOH-甲苯溶液进行无催化剂的可见光辐照，从而导致在高浓度下形成氨基甲基取代的富勒烯加合物。有效的方式。的光加成反应发生经由被C由可见光吸收启动的通路60，接着SET从胺到C的三重激发态60。乙醇促进的生成的最小自由基的甲硅烷基化反应随后生成与C偶联的相应α-氨基自由基60自由基阴离子形成富勒烯加合物的阴离子前体。使用可见光的新方法发生在温和的条件下，不需要使用光催化剂。因此，在这一努力中开发的方法可以拓宽易于制备的官能化富勒烯衍生物的范围。
• Electronic and steric effects controlling efficiencies of photoaddition reactions of fullerene C60 with N-α-trimethylsilyl-N-alkyl-N-benzylamines
  作者：Ho Cheol Jeong、Suk Hyun Lim、Youngku Sohn、Young-Il Kim、Hoeun Jang、Dae Won Cho、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.073

  日期：2017.3

  electron transfer (SET)-promoted photoaddition reactions between fullerene C60 and both various alkyl (Me, Et, i-Pr, t-Bu)- and para-substituted (p-Me, p-OMe, p-F, p-CF3) arene ring containing, N-α-trimethylsilyl-N-alkyl-N-benzylamines were explored to gain information about photoproduct profiles and how the electronic and steric nature of the amine substrates influence reaction efficiencies. The results

  富勒烯C 60与各种烷基（Me，Et，i -Pr，t -Bu）-和对位取代（p -Me，p -OMe，p -F，p的单电子转移（SET）促进的光加成反应-CF 3）芳烃环，N -α-三甲基甲硅烷基-N-烷基-N-苄基胺被研究以获得关于光产物分布以及胺底物的电子和空间性质如何影响反应效率的信息。结果表明，可见光（λ> 540 nm）照射了含C 60的10％乙醇溶液和Ñ -α三甲基甲硅烷ñ -烷基- ñ -benzylamines产生1-氨基甲基-1,2- dihydrofullerenes作为唯一光化产物。此外，含有N -α-三甲基甲硅烷基-N-烷基-N-苄基胺的未取代和对电子给体基团取代的芳环的SET促进的光加成反应比含有对位的那些产生了更有效的光产物。-吸电子基团取代的芳烃环。此外，尽管在控制反应效率方面，位阻因素不如胺底物的电子性质重要，但位阻在缺乏电子的胺底物的光反应中确实起着重要作用。