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[(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethynyl]trimethylsilane | 1190707-53-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethynyl]trimethylsilane
英文别名
2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethynyl-trimethylsilane
[(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethynyl]trimethylsilane化学式
CAS
1190707-53-9
化学式
C12H15ClOSi
mdl
——
分子量
238.789
InChiKey
ACOMIOVIUNLONX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethynyl]trimethylsilane 、 (S)-tert-butyl 3-((2-chloro-5-iodopyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((2-chloro-6-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
    摘要:
    本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物,其中变量如规范中所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂,本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,例如在治疗PKCθ介导的疾病中。
    公开号:
    WO2009124965A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-4-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以43%的产率得到[(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethynyl]trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
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    摘要:
    本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物,其中变量如规范中所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂,本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,例如在治疗PKCθ介导的疾病中。
    公开号:
    WO2009124965A1
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文献信息

  • PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS PKC-THETA INHIBITORS
    申请人:Roughton Andrew Laird
    公开号:US20110218189A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The present invention relates to a pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-ylamine derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment of PKCθ mediated disorders.
    本发明涉及一种按照公式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物,其中变量如规范中所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物的制药组合物,以及它们在治疗中的使用,例如在PKCθ介导的疾病治疗中的使用。
  • [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2009124965A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The present invention relates to a pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-ylamine derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment of PKCθ mediated disorders.
    本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物,其中变量如规范中所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂,本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,例如在治疗PKCθ介导的疾病中。
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