4-amino-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile | 771512-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-3-cyano-2-(4-chlorophenyl)-pyrimido[1,2-a]benzimidazole；4-Amino-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile
• CAS: 771512-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₅
• 分子量: 319.753
• InChiKey: CHPXDYNIOOANQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-pyrimido[5',6':4,5]pyrimido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  El-Gazzar, A. B. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 6, p. 995 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 4-氯苄亚基丙二腈 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到4-amino-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NMR Determination of the Structure of Azolopyrimidines Produced from Reaction of Bidentate Electrophiles and Aminoazoles

  摘要：

  一系列氨基唑类化合物与双齿亲电试剂发生反应，生成唑吡嘧啶化合物。亲核攻击的区位选择性可通过嘧啶碳的¹³C化学位移和NOE实验来确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0216

文献信息

• NMR Determination of the Structure of Azolopyrimidines Produced from Reaction of Bidentate Electrophiles and Aminoazoles
  作者：Huwaida M. E. Hassaneen、Hamdi M. Hassaneen、Sherif F.M. Khiry、Richard M. Pagni

  DOI：10.1515/znb-2008-0216

  日期：2008.2.1

  A variety of aminoazoles were reacted with bidentate electrophiles producing azolopyrimidines. The regioselectivity of the nucleophilic attack could be defined from the ¹³C chemical shift of the pyrimidine carbons and through NOE experiments

  一系列氨基唑类化合物与双齿亲电试剂发生反应，生成唑吡嘧啶化合物。亲核攻击的区位选择性可通过嘧啶碳的¹³C化学位移和NOE实验来确定。
• El-Gazzar, A. B. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 6, p. 995 - 1016
  作者：El-Gazzar, A. B. A.

  DOI：——

  日期：——