(5Z)-2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-1H-imidazol-4-one | 488829-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-1H-imidazol-4-one
• CAS: 488829-41-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O
• 分子量: 329.361
• InChiKey: RBXUFSSOHLSTGD-JWEJLUPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5Z)-2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-1H-imidazol-4-one 在 吡啶 作用下， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便地制备 2-(2-Arylidene)- 和 2-(2-Polyhydroxyalkylidene)hydrazono-4-imidazolidinones，在 5 位具有各种杂环侧链取代基作为潜在的抗病毒和抗肿瘤剂

  摘要：

  多种新型5-[(Z)-亚芳基]-2-[(2-(E)-亚芳基)腙]-4-咪唑烷酮1a-c至4a、b和5-[(Z)-亚芳基]- 2-[(2-( E )-聚羟基亚烷基) 腙]-4-咪唑烷酮 5a-c 至 7a-c 由 5-[( Z )-亚芳基]-2-甲基巯基乙内酰脲 8a-c 与 2- (E)-亚芳基腙13a-d和/或2-(E)-单糖腙16a-c。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 5-[(Z)-2-thienylidene]-2-hydrazono-4-imidazolidinone 9a 分别与苯甲醛和 D-半乳糖缩合的模型研究中得到证实。已经研究了化合物 1-7 的乙酰化和苯甲酰化反应。测试了所有新化合物的潜在抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211714
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 (5Z)-2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-1H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  方便地制备 2-(2-Arylidene)- 和 2-(2-Polyhydroxyalkylidene)hydrazono-4-imidazolidinones，在 5 位具有各种杂环侧链取代基作为潜在的抗病毒和抗肿瘤剂

  摘要：

  多种新型5-[(Z)-亚芳基]-2-[(2-(E)-亚芳基)腙]-4-咪唑烷酮1a-c至4a、b和5-[(Z)-亚芳基]- 2-[(2-( E )-聚羟基亚烷基) 腙]-4-咪唑烷酮 5a-c 至 7a-c 由 5-[( Z )-亚芳基]-2-甲基巯基乙内酰脲 8a-c 与 2- (E)-亚芳基腙13a-d和/或2-(E)-单糖腙16a-c。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 5-[(Z)-2-thienylidene]-2-hydrazono-4-imidazolidinone 9a 分别与苯甲醛和 D-半乳糖缩合的模型研究中得到证实。已经研究了化合物 1-7 的乙酰化和苯甲酰化反应。测试了所有新化合物的潜在抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211714