3-溴异噻唑并[4,3-b]吡啶 | 42242-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴异噻唑并[4,3-b]吡啶
• 中文别名: 3-溴-异噻唑[4,3-B]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-[1,2]thiazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-Bromisothiazol <4,3-b> pyridin；3-bromo-isothiazolo[4,3-b]pyridine；3-Bromoisothiazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 42242-14-8
• 化学式: C₆H₃BrN₂S
• 分子量: 215.073
• InChiKey: WPLSGKABFTZNND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴异噻唑并[4,3-b]吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl]-[1,2]thiazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOCHLOROPHÉNYLE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2018166993A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异噻唑并[4,3-b]吡啶 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-溴异噻唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并吡啶。I. 异噻唑并[3,4-b]-、3-氨基-异噻唑并[4,3-b]-、异噻唑并[5,4-b]-和3-甲基异噻唑并[5,4-c]的合成及光谱]吡啶。一些 2,3- 和 3,4- 二取代吡啶的制备和光谱

  摘要：

  由2-氨基烟腈合成异噻唑并[3,4-b]吡啶，分三步：与氨和硫化氢反应生成2-氨基硫代烟酰胺；氧化环化...

  DOI：

  10.1139/v73-262

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076831A3

  公开（公告）日：2022-07-07
• PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3596072B1

  公开（公告）日：2022-06-22
• [EN] PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOCHLOROPHÉNYLE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018166993A3

  公开（公告）日：2019-02-07
• Isothiazolopyridines. I. Synthesis and Spectra of Isothiazolo[3,4-<i>b</i>]-, 3-Amino-isothiazolo[4,3-<i>b</i>]-, Isothiazolo[5,4-<i>b</i>]-, and 3-Methylisothiazolo[5,4-<i>c</i>]pyridines. Preparation and Spectra of Some 2,3- and 3,4-Disubstituted Pyridines
  作者：Alfred Taurins、Virginia Tan Khouw

  DOI：10.1139/v73-262

  日期：1973.6.1

  Isothiazolo[3,4-b]pyridine was synthesized from 2-aminonicotinonitrile in three steps: by the reaction with ammonia and hydrogen sulfide to produce 2-aminothionicotinamide; oxidative cyclization wi...

  由2-氨基烟腈合成异噻唑并[3,4-b]吡啶，分三步：与氨和硫化氢反应生成2-氨基硫代烟酰胺；氧化环化...