(S)-叔丁基(1-(3,4-二氟苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯 | 1239576-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-叔丁基(1-(3,4-二氟苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (+)-[1-(3,4-difluorobenzyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid-tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate；(S)-tert-butyl (1-(3,4-difluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1239576-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₉F₂NO₃
• 分子量: 287.307
• InChiKey: PHMGUGRPNIYHDF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-叔丁基(1-(3,4-二氟苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(+)-4-(3,4-difluoro-benzyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-3,4-二氟苯丙氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-叔丁基(1-(3,4-二氟苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1

文献信息

• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therepeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010093885A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。