2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 115998-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 115998-14-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: ZJIHWGXBOANZSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  548.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 苄基三乙基氯化铵 三氯氧磷 作用下， 反应 0.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Augustine, Cicily; Agrawal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1653 - 1658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型 MAP4K4 抑制剂 DMX-5804 及其糖偶联物的无催化剂和可扩展工艺

  摘要：

  DMX-5804 是一种有效的选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 4 (MAP4K4) 抑制剂，目前正在评估其用于治疗心肌梗塞。在这里，我们报告了 DMX-5804 的可扩展和实用合成的工艺开发。工艺优化产生以下结果：(1) 从工艺中去除过渡金属并缩短反应持续时间，(2) 使用低成本原材料显着提高产率的简化工艺，(3) 重要的是，微波辅助反应是(4) 在整个过程中避免了柱纯化，以及 (5) 结晶产物在每个步骤中都显示出超过 95% 的纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00130

文献信息

• The gould-jacob type of reaction for the synthesis of novel pyrimidopyrrolopyrimidines: A comparison of classical heating<i>vs</i>solvent free microwave irradiation
  作者：Nirmal D. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570430530

  日期：2006.9

  The Gould-Jacob type of reaction for the synthesis of ethyl 4-oxo-8,10-substituted-4,8-dihydropyrimido[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carboxylates 5 has been carried out conventionally by the condensation between 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines 2 and diethyl ethoxymethylenemalonate 3 via acyclic intermediates diethyl N-[5,7-substituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]aminomethylenemalonates 4 and

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。
• Annellation of Triazole and Tetrazole Systems onto Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: Synthesis of Tetrazolo[1,5-c]-pyrrolo[3,2-e]-pyrimidines and Triazolo[1,5-c]pyrrolo-[3,2-e]pyrimidines as Potential Antibacterial Agents
  作者：Chaitanya Dave、Rina Shah

  DOI：10.3390/70700554

  日期：——

  Syntheses of several novel 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidines (1), 4- hydrazinopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (2) and 3-amino-4-iminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7) and their use in the synthesis of tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (3) and triazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (4) required for biological screening are reported.

  几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
• Substituted 5,7-diphenyl-pyrrolo[2,3 d ]pyrimidines: potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src
  作者：Martin Missbach、Eva Altmann、Leo Widler、Mira Šuša、Elisabeth Buchdunger、Helmut Mett、Thomas Meyer、Jonathan Green

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00131-1

  日期：2000.5

  5,7-Diphenyl-pyrrolol[2,3d]pyrimidines represent a new class of highly potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src (IC50 < 50 nM) with specificity against a panel of different tyrosine kinases. The substitution pattern on the two phenyl rings determines potency and specificity and provides a means to modulate cellular activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Dave, Chaitanya G.; Shah, P. R.; Upadhyaya, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 778 - 780
  作者：Dave, Chaitanya G.、Shah, P. R.、Upadhyaya, S. P.、Gandhi, T. P.、Patel, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Dave; Shah; Upadhyaya, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 713 - 716
  作者：Dave、Shah、Upadhyaya

  DOI：——

  日期：——