benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-(pyridin-4-ylmethylamino)butan-2-yl]carbamate | 1055030-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-(pyridin-4-ylmethylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1055030-54-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: ZLCSMNJZSJYWMF-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-(pyridin-4-ylmethylamino)butan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-N-[(2S,3R)-4-[tert-butylcarbamoyl(pyridin-4-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]butanediamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3s)-3-(苄氧基羰基氨基)-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-(pyridin-4-ylmethylamino)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014

文献信息

• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Discovery of a novel class of potent HIV-1 protease inhibitors containing the (R)-(hydroxyethyl)urea isostere
  作者：Daniel P. Getman、Gary A. DeCrescenzo、Robert M. Heintz、Kathryn L. Reed、John J. Talley、Martin L. Bryant、Michael Clare、Kathryn A. Houseman、J. Joseph Marr

  DOI：10.1021/jm00054a014

  日期：1993.1