6-溴-5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 | 947248-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-溴-5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺
• 英文名称: 6-bromo-5-methylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-bromo-5-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 947248-62-6
• 化学式: C₈H₇BrN₂S
• mdl: MFCD11867943
• 分子量: 243.127
• InChiKey: CEDRKTDWUSPZEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 、 6-溴-7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-溴-5-甲基-苯并噻唑 、 6-溴-7-甲基-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51808

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯胺 在 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-溴-5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20190100500A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089809A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound represented by formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物：以及它们的药用可接受盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095256A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及药学上可接受的盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，并且可能对由G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症中有用。
• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20100075965A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。