1-Isopropyl-cyclohexancarbonsaeure | 1127-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Isopropyl-cyclohexancarbonsaeure
• 英文别名: trans-isopropyl-cyclohexanecarboxylic acid；4-Isopropyl-cyclohexanecarboxylic acid；1-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1127-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: VQYXSRKVNPPTTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  270.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isopropyl-cyclohexancarbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 (1-异丙基环己基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Peters,J.A.; van Bekkum,H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 379 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-1-cyclohexyl-2-methyl-propan-1-on 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Isopropyl-cyclohexancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2908 - 2916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• A General Amino Acid Synthesis Enabled by Innate Radical Cross-Coupling
  作者：Shengyang Ni、Alberto F. Garrido-Castro、Rohan R. Merchant、Justine N. de Gruyter、Daniel C. Schmitt、James J. Mousseau、Gary M. Gallego、Shouliang Yang、Michael R. Collins、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、David R. Langley、Michael A. Poss、Paul M. Scola、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201809310

  日期：2018.10.26

  The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate‐derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α‐amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical‐based reaction enables the modular assembly of exotic α‐amino acids, including both unprecedented structures and those of established industrial

  伯、仲和叔羧酸与手性乙醛酸衍生的亚磺胺的直接结合可以快速获得各种对映体纯的 α-氨基酸（> 85 个例子）。这种基于自由基的反应以操作简单为特点，能够实现外来α-氨基酸的模块化组装，包括前所未有的结构和已确定的工业价值的结构。所描述的方法在高通量库合成中表现良好，并且已经在三个不同的药物化学活动中实施。
• Spiro compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20080280974A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein Y, Z and R 1 -R 12 are defined herein.

  提供了化合物、药物组合物以及治疗或预防炎症性疾病，特别是哮喘的方法。这些化合物属于一般的I式，或其药用可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中Y、Z和R1-R12在此处定义。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NATEGLINIDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE NATEGLINIDE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005121071A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  One-pot process for the preparation of nateglinide, which process comprises reacting an alkyl ester of D-phenylalanine of formula (II) where R represents C1-4 alkyl, typically methyl, either as the free base or in salt form (typically the hydrochloride), with trans-4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid of formula (III) where X represents hydroxy or halo, typically chloro, to obtain a C1-4 alkyl ester of nateglinide of formula (IV), preferably the methyl ester of nateglinide followed by hydrolysis to yield nateglinide of formula (I).

  一锅法制备那格列奈的过程，包括将D-苯丙氨酸的烷基酯（化学式（II），其中R代表C1-4烷基，通常是甲基，可以是自由碱或盐形式（通常是盐酸盐））与4-异丙基环己基羧酸（化学式（III），其中X代表羟基或卤素，通常是氯）反应，从而获得那格列奈的烷基酯（化学式（IV），最好是那格列奈的甲基酯），随后进行水解得到那格列奈（化学式（I））。
• [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106624A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。