4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 340.211
• InChiKey: QRUVKJDUQQRNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到7-(4-chlorophenyl)-9-phenyltetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三唑和四唑系统在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的退火：四唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯-[的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。

  DOI：

  10.3390/70700554

文献信息

• Novel pyrrolopyrimidine derivatives: design, synthesis, molecular docking, molecular simulations and biological evaluations as antioxidant and anti-inflammatory agents
  作者：Amira I. Sayed、Yara E. Mansour、Mohamed A. Ali、Omnia Aly、Zainab M. Khoder、Ahmed M. Said、Samar S. Fatahala、Rania H. Abd El-Hameed

  DOI：10.1080/14756366.2022.2090546

  日期：2022.12.31

  pyrrolopyrimidine derivatives as promising antioxidant and anti-inflammatory agents. The newly synthesised compounds were evaluated for their in vitro anti-inflammatory activity using RAW264.7 cells after stimulation with lipopolysaccharides (LPS). The results revealed that 3a, 4b, and 8e were the most potent analogues. Molecular docking and simulations of these compounds against COX-2, TLR-2 and TLR-4 respectively

  摘要 目前控制 Covid-19 大流行的医学方法是通过创新确定的药物和安全疫苗来直接针对 SARS-CoV-2 ，或者间接针对该病毒的医疗并发症。对抗这种病毒的间接策略之一主要依赖于使用抗炎药物来控制导致严重健康并发症的细胞因子风暴。我们发现了新型稠合吡咯并嘧啶衍生物作为有前途的抗氧化剂和抗炎剂。使用脂多糖（LPS）刺激后的RAW264.7细胞评估新合成的化合物的体外抗炎活性。结果显示3a、4b和8e是最有效的类似物。对这些化合物分别针对COX-2、TLR-2和TLR-4进行了分子对接和模拟。前期结果与生物学数据相符，证明3a、4b和8e具有潜在的抗氧化和抗炎作用。
• Augustine, Cicily; Agrawal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1653 - 1658
  作者：Augustine, Cicily、Agrawal

  DOI：——

  日期：——
• Annellation of Triazole and Tetrazole Systems onto Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: Synthesis of Tetrazolo[1,5-c]-pyrrolo[3,2-e]-pyrimidines and Triazolo[1,5-c]pyrrolo-[3,2-e]pyrimidines as Potential Antibacterial Agents
  作者：Chaitanya Dave、Rina Shah

  DOI：10.3390/70700554

  日期：——

  Syntheses of several novel 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidines (1), 4- hydrazinopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (2) and 3-amino-4-iminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7) and their use in the synthesis of tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (3) and triazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (4) required for biological screening are reported.

  几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。