Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate | 917496-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 917496-24-3
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂FN₄O₄
• 分子量: 543.382
• InChiKey: DLLRLDKOZJCSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-10-oxo-5,7,9,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,7,11-pentaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型嘧啶并吡咯并嘧啶的古尔德-雅各布式反应：经典加热与无溶剂微波辐射的比较†

  摘要：

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430530
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型嘧啶并吡咯并嘧啶的古尔德-雅各布式反应：经典加热与无溶剂微波辐射的比较†

  摘要：

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430530