1-(4-tertiobutylphenyl)-2-octanol | 116762-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-tertiobutylphenyl)-2-octanol
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)octan-2-ol
• CAS: 116762-14-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: CLCFRUYYHLCIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 对叔丁基氯苄 在 (η5-C5H5)2Sm 作用下， 生成 1-(4-tertiobutylphenyl)-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  苄基和烯丙基sa化合物的合成与反应性

  摘要：

  苄基和烯丙基sa是通过苄基或烯丙基氯化物与SmCp 2反应制得的。它们对醛，酮和酰氯具有广泛的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88468-4

文献信息

• Synthesis and reactivity of benzylic and allylic samarium compounds
  作者：C. Bied、J. Collin、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88468-4

  日期：1992.1

  Benzyl and allyl samarium species are prepared by reaction of benzylic or allylic chlorides with SmCp2. They present a wide scope of reactivity towards aldehydes, ketones and acid chlorides.

  苄基和烯丙基sa是通过苄基或烯丙基氯化物与SmCp 2反应制得的。它们对醛，酮和酰氯具有广泛的反应性。