1-(2-Diethoxyphosphorylethyl)-2,3-dimethoxybenzene | 1194473-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Diethoxyphosphorylethyl)-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 1194473-25-0
• 化学式: C₁₄H₂₃O₅P
• 分子量: 302.307
• InChiKey: QWFZVUCAIXNIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Diethoxyphosphorylethyl)-2,3-dimethoxybenzene 在 三甲基溴硅烷 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-phosphonoethyl)catechol disodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中，这些组合物是电子亏缺的杂环环。

  公开号：

  WO2011046920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二甲氧基苯基)乙醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-Diethoxyphosphorylethyl)-2,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中，这些组合物是电子亏缺的杂环环。

  公开号：

  WO2011046920A1

文献信息

• Coordination Chemistry Based Approach to Lipophilic Inhibitors of 1-Deoxy-<scp>d</scp>-xylulose-5-phosphate Reductoisomerase
  作者：Lisheng Deng、Sandeep Sundriyal、Valentina Rubio、Zheng-zheng Shi、Yongcheng Song

  DOI：10.1021/jm9012592

  日期：2009.11.12

  1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) in the non-mevalonate pathway found in most bacteria is a validated anti-infective drug target. Fosmidomycin, a potent DXR inhibitor, is active against Gram-negative bacteria. A coordination chemistry and structure based approach was used to discover a novel, lipophilic DXR inhibitor with an IC50 of 1.4 mu M. It exhibited a broad spectrum of activity against Gram-negative and -positive bacteria with minimal inhibition concentrations of 20-100 mu M (or 3.7-19 mu g/mL).