2-(2,3-二甲氧基苯基)乙醇 | 13335-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,3-二甲氧基苯基)乙醇
• 中文别名: 2-(2,3-二甲氧苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(2,3-dimethoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2,3-dimethoxyphenyl)ethanol；2,3-dimethoxyphenethyl alcohol；2,3-dimethoxy-phenethyl alcohol；2.3-Dimethoxy-1-(2-hydroxy-aethyl)-benzol；1-(2.3-Dimethoxy-phenyl)-aethanol-(2)；2,3-Dimethoxy-phenaethylalkohol
• CAS: 13335-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00100486
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WKWPWEFKXHIZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-二甲氧基苯基)乙醇 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-<(isopropylamino)methyl>-5,6-dimethoxyisochroman
  参考文献：
  名称：

  拟交感神经儿茶酚胺的构象受限类似物。异色满衍生物的合成，构象分析和肾上腺素能活性。

  摘要：

  在先前关于拟交感神经儿茶酚胺（NE和ISO）的构象限制类似物的构象和生物药理活性研究的论文中，提出了关于三维分子模型A，B和C的建议。这些模型分别提供了有关直接激活α1，α2，β1和β2肾上腺素受体的空间需求的信息。1-（氨基甲基）-6,7-二羟基异色团11和12和1-（氨基甲基）-5,6-二羟基异色团13和14（1-AMDICs）是NE和ISO的两种不同类型的半刚性类似物。通过放射性配体结合测定和分离制剂的功能测试，对1-AMDIC 11-14的α1，α2，β1和β2肾上腺素能进行了体外评估，并与其母体化合物（NE和ISO）进行比较。通过1 H NMR光谱和理论计算得出的构象研究结果表明，在这些1-AMDIC中，假定的活性基团（芳基部分，胺氮和苄基醚氧）在空间关系上对应于在NE和ISO的首选构象中发现一种，在AC模型中也证明是药效学构象。通过比较1-AMDIC 11-14的立体结构及其生

  DOI：

  10.1021/jm00073a006
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 dimsyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.02h， 生成 2-(2,3-二甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  拟交感神经儿茶酚胺的构象受限类似物。异色满衍生物的合成，构象分析和肾上腺素能活性。

  摘要：

  在先前关于拟交感神经儿茶酚胺（NE和ISO）的构象限制类似物的构象和生物药理活性研究的论文中，提出了关于三维分子模型A，B和C的建议。这些模型分别提供了有关直接激活α1，α2，β1和β2肾上腺素受体的空间需求的信息。1-（氨基甲基）-6,7-二羟基异色团11和12和1-（氨基甲基）-5,6-二羟基异色团13和14（1-AMDICs）是NE和ISO的两种不同类型的半刚性类似物。通过放射性配体结合测定和分离制剂的功能测试，对1-AMDIC 11-14的α1，α2，β1和β2肾上腺素能进行了体外评估，并与其母体化合物（NE和ISO）进行比较。通过1 H NMR光谱和理论计算得出的构象研究结果表明，在这些1-AMDIC中，假定的活性基团（芳基部分，胺氮和苄基醚氧）在空间关系上对应于在NE和ISO的首选构象中发现一种，在AC模型中也证明是药效学构象。通过比较1-AMDIC 11-14的立体结构及其生

  DOI：

  10.1021/jm00073a006

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, methods of making, and their use
  申请人：——

  公开号：US20040019078A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel substituted tetrahydroisoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of using the compounds to destroy a target cell, such as a cancer cell, and to treat or prevent a cancerous condition.

  本发明涉及新型替代四氢异喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及利用该化合物破坏目标细胞（如癌细胞）并治疗或预防癌症病况的方法。
• Transition-metal-free regioselective construction of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles through dehydrative cycloaddition of alcohols with aryl azides mediated by SO₂F₂
  作者：Xu Zhang、K. P. Rakesh、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c8cc09693g

  日期：——

  A novel, simple and practical method for mild, efficient, cost-effective and regioselective synthesis of highly valuable 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles was developed.

  开发了一种新颖、简单且实用的方法，用于高效、经济、具有区域选择性的合成高价值的1,5-二芳基-1,2,3-三唑。
• Novel compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020147200A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as described in the specification.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如规范中所述。
• [EN] DIHYDROIMIDAZOISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOISOQUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011008597A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to dihydroimidazoisoquinolines and derivatives thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及二氢咪唑异喹啉及其衍生物，所述化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂用于治疗PDE10调节的疾病，以及包含该化合物的药物组合物。